Recent onderzoek (april 2022) laat zien dat de orale toediening van nicotinamide mononucleotide veilig is en dat het efficiënt de bloedniveaus van nicotinamide adenine dinucleotide bij gezonde proefpersonen verhoogt.
Samenvatting resultaten:
- Gezonde menselijke proefpersonen die gedurende 12 weken tweemaal daags 125 mg NMN innamen, zagen bijna een verdubbeling van hun volledige bloednicotinamide adenine dinucleotide (NAD) niveaus.
- Geen nadelige fysiologische bijwerkingen, zoals gewichtsverandering of verhoogde bloeddruk, werden waargenomen na NMN-suppletie.
- Na vier weken NMN-gebruik bereikten de NAD+-niveaus in het volledige bloed een plateau en dit effect hield aan gedurende de gehele 12 weken durende studie.
Samenvatting onderzoek:
Nicotinamide mononucleotide (NMN) is een voorloper van NAD+ die via orale inname gunstige effecten heeft aangetoond tegen veroudering en aan leeftijd gerelateerde ziekten in diermodellen. NMN wordt uiteindelijk omgezet in NAD+, een belangrijke redox-cofactor die talloze metabolische enzymen reguleert. NAD+ fungeert ook als substraat voor poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) en sirtuins, en speelt een rol bij verschillende biologische processen, zoals metabolisme, DNA-reparatie, genexpressie en stressreacties. Eerdere onderzoeken met muismodellen toonden aan dat NMN-suppletie NAD+ niveaus kan verhogen in diverse organen en het verloop van aan veroudering gerelateerde ziekten, zoals obesitas, diabetes, hartfalen, beroerte, nierfalen en de ziekte van Alzheimer, kan verbeteren via NAD+-gemedieerde paden. Niettemin is er nog weinig bewijs voor de effecten ervan op mensen. In deze studie voerden we een placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelgroep proef uit om de veiligheid van oraal toegediende NMN te onderzoeken en de effectiviteit ervan in het verhogen van NAD+ niveaus bij dertig gezonde proefpersonen. Gezonde vrijwilligers kregen gedurende 12 weken dagelijks 250 mg NMN (n = 15) of een placebo (n = 15), en er werden gedurende deze periode fysiologische en laboratoriumtests uitgevoerd. Bovendien werden NAD+ en aanverwante metabolieten in het volledige bloed onderzocht. De orale inname van NMN gedurende 12 weken veroorzaakte geen afwijkingen in fysiologische en laboratoriumtests, en er werden geen duidelijke nadelige effecten waargenomen. NAD+ niveaus in het volledige bloed waren significant verhoogd na NMN-toediening. We hebben ook een significante toename waargenomen in de niveaus van nicotinisch zuur mononucleotide (NAMN), maar niet in NMN. Bovendien ontdekten we dat de toename van NAD+ sterk gecorreleerd was met de polsslag vóór de NMN-toediening. Deze bevindingen suggereren dat de orale toediening van NMN een veilige en praktische strategie kan zijn om NAD+ niveaus bij mensen te verhogen. Klinische studieregistratie: JRCT [https://jrct.niph.go.jp/], identificatienummer: [jRCTs041200034].
