Cette recherche, en décembre 2022, a étudié l'efficacité et la sécurité de la supplémentation en β-nicotinamide mononucléotide (NMN) chez des adultes sains d'âge moyen.
Résumé des résultats :
- Aux jours 30 et 60, les concentrations de NAD dans le sang ont été significativement augmentées dans tous les groupes traités par NMN par rapport à la fois au placebo et à la valeur de départ.
- L'augmentation de la distance parcourue lors du test de marche de six minutes était statistiquement plus élevée dans les groupes recevant 300 mg, 600 mg et 900 mg de NMN par rapport au placebo, à la fois aux jours 30 et 60.
- L'âge biologique du sang a significativement augmenté dans le groupe placebo et est resté inchangé dans tous les groupes traités par NMN au jour 60, résultant en une différence significative entre les groupes traités et le placebo.
- Les changements dans les scores SF-36 (résultats positifs rapportés par les patients) aux jours 30 et 60 ont montré une santé significativement meilleure dans les trois groupes traités par rapport au groupe placebo.
Résumé de la recherche :
Dans les études sur les animaux, il a été démontré que la supplémentation en β-nicotinamide mononucléotide (NMN) augmente les concentrations de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) et améliore la durée de vie et la santé avec un haut niveau de sécurité. Cependant, il n'est pas encore clair si ces effets peuvent être transposés chez l'homme. Par conséquent, une étude clinique randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupe parallèle et dépendante de la dose a été menée avec 80 adultes sains d'âge moyen. Ces participants ont été répartis au hasard en quatre groupes pour un essai clinique de 60 jours, recevant quotidiennement un placebo, 300 mg, 600 mg ou 900 mg de NMN par voie orale. L'objectif principal de l'étude était d'évaluer la concentration de NAD dans le sang avec des régimes dépendants de la dose. Les objectifs secondaires étaient d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de la supplémentation en NMN, ainsi que l'évaluation de l'efficacité clinique en mesurant les performances physiques (test de marche de six minutes), l'âge biologique du sang (calculateur Aging.Ai 3.0), le Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR) et l'évaluation subjective de la santé globale [36-Item Short Form Survey Instrument (SF-36)]. L'analyse statistique a été réalisée à l'aide de l'analyse Per Protocol, avec un niveau de signification de p = 0,05. Les 80 participants ont terminé l'essai sans aucune violation du protocole de l'étude. Dans tous les groupes traités par NMN, des augmentations statistiquement significatives des concentrations de NAD dans le sang ont été observées aux jours 30 et 60 par rapport au groupe placebo et aux valeurs de départ (tous p ≤ 0,001). Les concentrations les plus élevées de NAD dans le sang ont été mesurées dans les groupes recevant 600 mg et 900 mg de NMN. Aucun problème de sécurité n'a été trouvé sur la base du suivi des effets secondaires (AE), des mesures de laboratoire et cliniques, et la supplémentation en NMN a été bien tolérée. L'augmentation de la distance parcourue lors du test de marche de six minutes était statistiquement plus élevée dans les groupes recevant 300 mg, 600 mg et 900 mg de NMN par rapport au groupe placebo, à la fois aux jours 30 et 60 (tous p < 0,01), les plus longues distances de marche étant mesurées dans les groupes recevant 600 mg et 900 mg de NMN. L'âge biologique du sang a significativement augmenté dans le groupe placebo et est resté inchangé dans tous les groupes traités par NMN au jour 60, résultant en une différence significative entre les groupes traités et le placebo (tous p < 0,05). Le HOMA-IR n'a montré aucune différence statistiquement significative pour tous les groupes traités par NMN par rapport au placebo au jour 60. Les changements dans les scores SF-36 aux jours 30 et 60 ont indiqué une santé significativement meilleure dans les trois groupes traités par rapport au groupe placebo (p < 0,05), sauf pour le changement de score SF-36 dans le groupe 300 mg au jour 30. La supplémentation en NMN augmente les concentrations de NAD dans le sang et est sûre et bien tolérée avec une administration orale quotidienne jusqu'à 900 mg de NMN. L'efficacité clinique, exprimée par la concentration de NAD dans le sang et les performances physiques, atteint son apogée avec une prise orale quotidienne de 600 mg. Cette étude a été enregistrée sur ClinicalTrials.gov, NCT04823260, et sur le Clinical Trial Registry - India, CTRI/2021/03/032421.
Source : https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-022-00705-1
